Hva vi gjør i MULTIR:

informasjon til pasienter

HVA ER MULTIR?

MULTIR er et europeisk forskningsprosjekt som samler 17 institusjoner i 10 land og er finansiert av EU. Målet er å hjelpe leger med å forutsi hvilken behandling som vil virke best for hver enkelt pasient.

​

MULTIR fokuserer på tre krefttyper: hud/melanom, lunge og blære. Alle disse tre krefttypene kan behandles med immunterapi, og i alle tre tilfeller er det fortsatt en stor utfordring å forutsi hvem som vil respondere på behandlingen.

HVORFOR ER KREFTBEHANDLING FORTSATT SÅ UFORUTSIGBAR?

Hvert menneske er forskjellig, og hver kreftsykdom er forskjellig. Selv når to pasienter har samme type kreft, kan kroppene deres reagere på behandlingen på helt ulike måter.

Dette skyldes at kreft ikke opptrer alene, men hele tiden samspiller med resten av kroppen: med immunsystemet, med hormoner, med livsstilsfaktorer som alder og genetikk osv. Forskere kaller dette tumor-vert-interaksjonen: den pågående samtalen mellom kreften og personen som bærer den.

Å forstå dette forholdet er nøkkelen til å forutsi hvem som vil respondere på hvilken behandling.

Det er her MULTIR spiller inn.

HVORDAN GÅR VI FREM?

Tenk på det som å bygge et svært detaljert portrett av hver pasient.

MULTIR-forskere samler inn informasjon fra mange ulike vinkler samtidig: ikke bare om selve svulsten, men også om pasientens immunsystem, blod, genetikk, livsstil, miljø og medisinsk historie. Dette gir et langt rikere bilde enn én enkelt test kunne ha gitt.

Ved å bruke kunstig intelligens kan vi analysere tusenvis av slike portretter sammen og lete etter mønstre som forskere alene ikke kan identifisere. Slik lærer KI å forutsi risikoer og kan hjelpe leger i beslutningen om hvilken behandling som mest sannsynlig vil gi god respons.

HVA MED PERSONVERN?

Dette er en av de viktigste bekymringene for pasienter, og den er helt berettiget.

MULTIR tar personvern på alvor. Pasientdata anonymiseres og krypteres før de deles mellom forskerteam. På denne måten trenes KI uten identifiserbar pasientinformasjon.

Prosjektet følger strenge europeiske regler for databeskyttelse (GDPR), og uavhengige etikkeksperter er involvert i alle faser.

HVA ER SLUTTMÅLET?

Målet er å oversette ny kunnskap til praktiske verktøy, for eksempel KI-baserte applikasjoner som leger kan bruke i reelle kliniske situasjoner for å veilede behandlingsbeslutninger for hver enkelt pasient. KI-en vil fungere som en assistent og er ikke ment å overstyre legenes vurderinger eller beslutninger som tas sammen med pasientene.

HVA BETYR DET FOR PASIENTER?

Takket være MULTIR vil leger kunne se på pasientens profil: svulsten, immunsystemet, bakgrunnen osv., og gi en langt mer informert vurdering av hvilken behandling som mest sannsynlig vil virke.

For pasienter kan det bety å starte riktig behandling tidligere, unngå behandlinger som ikke ville hjulpet, og redusere usikkerhet.

For helsevesenet vil det også bety en mer strategisk bruk av kostbare behandlinger, mindre sløsing og, ikke minst, mindre unødvendig lidelse.

HVORDAN ER PASIENTER INVOLVERT I MULTIR?

Pasienter og pasientrepresentanter/-organisasjoner er ikke bare mottakere av denne forskningen: de er aktive deltakere i den.

I løpet av prosjektets to første år har pasienter og pasientrepresentanter fra over 16 organisasjoner i 10 land bidratt til å utvikle anbefalinger for integrering av KI i kreftbehandling, i nært samarbeid med forskerteamet i MULTIRs arbeidspakke for interessentengasjement. Disse anbefalingene vil bli presentert i ulike offentlige fora og webinarer. Pasientrepresentanter har også bidratt i diskusjoner på MULTIR-møter og under MULTIR Hybrid Symposium 2025 “Advancing Oncology with AI: Innovative Tools, Better Outcomes”.

Voksne pasienter som lever med blærekreft, lungekreft eller hudkreft/melanom, samt deres omsorgspersoner, inviteres til å delta i en MULTIR-undersøkelse og dele sine synspunkter på bruk av KI i kreftbehandling. Denne korte, konfidensielle undersøkelsen tar bare 8-10 minutter og vil bidra til å utforme fremtidige pasientsentrerte innovasjoner: Patient Survey | Multir

Til slutt vil Patient University ved Sorbonne University (Frankrike) utvikle praktiske anbefalinger og pedagogiske verktøy i samarbeid med en rådgivende gruppe av kreftpasienter rekruttert for dette spesifikke formålet. Kommunikasjons- og informasjonsmateriell vil hovedsakelig bestå av tekster, infografikk, visuelle verktøy osv. rettet mot pasienter og allmennheten. Pedagogiske verktøy skal også utvikles i felleskap, inkludert en masterclass i terapeutisk pasientopplæring med fokus på KI i kreftbehandling, og rettet mot kreftpasienter, og retningslinjer for integrering av prediktive modeller i pasientopplæring og delt beslutningstaking.

Hvis du representerer en pasientorganisasjon, eller hvis du er pasient og ønsker å dele ditt perspektiv, vil vi gjerne høre fra deg: din stemme er viktig.