Choose your language
Mit teszünk a MULTIR-ban:
tájékoztató a betegeknek
MI AZ A MULTIR?
A MULTIR egy európai kutatási projekt, amelyben 10 ország 17 intézménye vesz részt, és amelyet az Európai Unió finanszíroz. Célja, hogy segítsen az orvosoknak megjósolni, melyik kezelés működik a legjobban az egyes betegek esetében.
A MULTIR három daganattípusra összpontosít: bőr/melanóma, tüdő és hólyag. Mindhárom daganattípus kezelhető immunterápiával, és mindhárom esetben nagy kihívás továbbra is annak előrejelzése, hogy ki fog reagálni a kezelésre.
MIÉRT OLYAN KISZÁMÍTHATATLAN MÉG MINDIG A DAGANATOS BETEGSÉGEK KEZELÉSE?
Minden ember különböző, és minden daganat különböző. Még akkor is, ha két betegnek ugyanaz a daganattípusa, a szervezetük teljesen eltérő módon reagálhat a kezelésre.
Ennek az az oka, hogy a daganat nem önmagában működik, hanem folyamatosan kölcsönhatásban áll a test többi részével: az immunrendszerrel, a hormonokkal, valamint olyan életmódbeli tényezőkkel, mint az életkor és a genetika stb. A tudósok ezt tumor-gazdaszervezet kölcsönhatásnak nevezik: folyamatos párbeszédnek a daganat és az azt hordozó személy között.
Ennek a kapcsolatnak a megértése kulcsfontosságú ahhoz, hogy megjósoljuk, ki melyik kezelésre fog reagálni.
Itt lép be a MULTIR.
HOGYAN HALADUNK?
Gondoljon erre úgy, mintha minden betegről egy nagyon részletes portrét készítenénk.
A MULTIR kutatói egyszerre sok különböző szempontból gyűjtenek információt: nemcsak magáról a daganatról, hanem a beteg immunrendszeréről, véréről, genetikájáról, életmódjáról, környezetéről és kórtörténetéről is. Ez sokkal gazdagabb képet ad, mint amit bármely egyetlen vizsgálat nyújthatna.
A mesterséges intelligencia használatával ezrekre rúgó ilyen portrét tudunk együtt elemezni, olyan mintázatokat keresve, amelyeket a kutatók önmagukban nem tudnának azonosítani. Így az MI megtanulja előre jelezni a kockázatokat, és segíthet az orvosoknak annak eldöntésében, melyik kezelés a legvalószínűbb, hogy jó választ eredményez.
MI A HELYZET AZ ADATVÉDELEMMEL?
Ez a betegek egyik fő aggodalma, és teljesen jogos.
A MULTIR rendkívül komolyan veszi az adatvédelmet. A betegek adatait anonimizálják és titkosítják, mielőtt azokat kutatócsoportok között megosztanák. Ily módon az MI képzése azonosítható betegadatok nélkül történik.
A projekt szigorú európai adatvédelmi szabályokat (GDPR) követ, és független etikai szakértők vesznek részt minden szakaszban.
MI A VÉGSŐ CÉL?
A cél az, hogy ezeket a felismeréseket gyakorlati eszközökké alakítsuk, például MI-alapú alkalmazásokká, amelyeket az orvosok valós klinikai környezetben használhatnak az egyes betegek kezelési döntéseinek támogatására. Az MI asszisztensként működne, és nem célja, hogy felülírja az orvosok véleményét vagy a betegeikkel közösen meghozott döntéseket.
MIT JELENT EZ A BETEGEK SZÁMÁRA?
A MULTIR-nak köszönhetően az orvosok képesek lennének megvizsgálni a beteg teljes profilját: a daganatát, az immunrendszerét, a hátterét stb., és sokkal megalapozottabb előrejelzést adni arról, melyik kezelés működhet a legnagyobb valószínűséggel.
A betegek számára ez azt jelentheti, hogy hamarabb kezdhetik el a megfelelő kezelést, elkerülhetik azokat a kezeléseket, amelyek nem segítenének, és kevesebb időt töltenek bizonytalanságban.
Az egészségügyi rendszer számára ez a drága terápiák stratégiaibb felhasználását is jelentené, csökkentve a pazarlást, és ami döntő fontosságú, a szükségtelen szenvedést.
HOGYAN VONJÁK BE A BETEGEKET A MULTIR-BA?
A betegek és a betegképviselők/betegszervezetek nem csupán e kutatás kedvezményezettjei: aktív résztvevői is annak.
A projekt első két évében 10 ország több mint 16 szervezetéből érkező betegek és betegképviselők hozzájárultak az MI daganatos ellátásba történő integrációjára vonatkozó ajánlások kidolgozásához, szoros együttműködésben a MULTIR érdekelt felek bevonásával foglalkozó munkacsomagjának kutatócsoportjával. Ezeket az ajánlásokat különböző nyilvános fórumokon és webináriumokon fogják bemutatni. A betegképviselők a MULTIR találkozóin és a 2025-ös MULTIR Hybrid Symposium „Advancing Oncology with AI: Innovative Tools, Better Outcomes” című rendezvényén zajló megbeszélésekhez is hozzájárultak.
A hólyagrákkal, tüdőrákkal vagy bőrrákkal/melanómával élő felnőtt betegek, valamint gondozóik meghívást kapnak, hogy vegyenek részt egy MULTIR-felmérésben, és osszák meg véleményüket az MI daganatos ellátásban való használatáról. Ez a rövid, bizalmas felmérés mindössze 8-10 percet vesz igénybe, és segít a jövőbeli betegközpontú innovációk alakításában: Patient Survey | Multir
Végül a Sorbonne University (Franciaország) Patient University-je gyakorlati ajánlásokat és oktatási eszközöket fog kidolgozni egy kifejezetten erre a célra toborzott daganatos betegtanácsadó csoporttal együttműködésben. A kommunikációs és tájékoztató anyagok főként szövegekből, infografikákból, vizuális eszközökből stb. állnak majd, betegek és a nagyközönség számára. Az oktatási eszközök tekintetében közösen terveznek meg egy, a daganatos betegeknek szóló, az MI daganatos ellátásban betöltött szerepére összpontosító terápiás betegoktatási mesterkurzust, valamint iránymutatásokat dolgoznak ki a prediktív modellek betegoktatásba és közös döntéshozatalba történő integrálására.
Ha betegséggel foglalkozó szervezetet képvisel, vagy ha Ön beteg, és szeretné megosztani a nézőpontját, örömmel várjuk jelentkezését: az Ön hangja számít.
